Совет общественных организаций по защите прав пациентов начинает работу
Зампредседателя Совета по защите прав пациентов, президент Всероссийского общества гемофилии
Приказом Минздравсоцразвития РФ от 22 июня 2011 года создан Совет общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
Представители пациентских организаций неоднократно поднимали вопрос о формировании площадки, на которой был бы налажен прямой диалог между представителями интересов пациентов и Минздравсоцразвития России. И вот, в процессе обсуждения законопроекта «Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации», мы снова встретились с Татьяной Алексеевной Голиковой, предложили ей создать постоянно действующий Совет при Минздраве. И мы очень рады тому, что Татьяна Алекссевна поддержала это предложение, и такой Совет создан.
Мы достаточно продуктивно поработали с Минздравсоцразвития на этапе внесения поправок в Закон «Об основах охраны здоровья граждан», смогли внести новые формулировки, расширяющие права пациентов. Но об этом я подробно говорил на круглом столе по обсуждению закона 1 июля. Это всё есть в стенограмме: http://blog.minzdravsoc.ru/2011/07/ctenogramma-obsuzhdeniya-zakonoproekta-ob-osnovax-oxrany-zdorovya-grazhdan-v-rf-na-kruglom-stole-v-obshherossijskom-narodnom-fronte/#more-795
Сейчас мы готовим проект Регламента работы Совета, идет формирование экспертных групп из состава Совета и плана работы Совета. Договорились о том, что у нашего совета будет своя страница на сайте Министерства, на которой мы сможет открыто и оперативно информировать обо всём, что у нас происходит.
К своей работе мы намерены привлекать независимых экспертов, заинтересованные общественные организации и другие НКО. Сейчас важно определить повестку работы Совета до конца года. Она должна быть с одной стороны, актуальна, а с другой, реалистична. Будем благодарны за советы и предложения!
+ Светлана 12/07/2011, в 18:18
Юрий, правильно ли я понимаю, что так как закон Об основах охраны здоровья отложен для принятия, проблема орфанных заболеваний не будет решена в ближайшее время?
Ответить
+ Юрий Жулёв, Зампредседателя Совета по защите прав пациентов, президент Всероссийского общества гемофилии 18/07/2011, в 18:01
Да, мы связываем большие надежды с проектом Основ, т.к. именно там вводится как само понятие редкого заболевания, так и еще много важных и принципиальных положений: федеральный регистр, перечень орфанных заболеваний, возможность расширения федеральной программы высокозатратных нозологий и т.д. Принятие проекта Основ отложено на сентябрь и мы надеемся, что этот закон будет принят.
Ответить
+ Светлана Андреевна 13/07/2011, в 15:58
Комитетов у нас очень много, но как они работают не видно. Дошло до того, что в области ( Люберецкий район)к годовалым детям не выезжает неотложка только дают совет добраться до больнице самостоятельно на машине. Какое наказание должно быть за такое равнодушие.Президент призывает увеличивать рождаемость, а на местах идет геноцит русского народа.
Ответить
+ Юрий Жулёв, Зампредседателя Совета по защите прав пациентов, президент Всероссийского общества гемофилии 18/07/2011, в 18:06
Я призываю занимать более активную позицию. Что мешает жителям района обратиться в прокуратуру, Росздравнадзор или к губернатору. Если все будут молчать, то ничего не изменится.
Ответить
+ Григорий 13/07/2011, в 17:29
Юрий, сильны ли сейчас пациентские организации?
Ответить
+ Юрий Жулёв, Зампредседателя Совета по защите прав пациентов, президент Всероссийского общества гемофилии 18/07/2011, в 18:13
Пациентские организации находятся сейчас на разных уровнях развития. Некоторые из них известны и активны, другие находятся в полузачаточном состоянии. Но общая тенденция говорит о возрастающем влиянии обществ пациентов и я это полностью поддерживаю.
Ответить
+
Вероника Аистова
24/07/2011, в 00:32
Хотелось бы, чтобы права пациентов не ущемлялись. Имеют ли право принуждать к геникологическому осмотру, не давая талонов к другим специалистам?
Я просто возмущена после своего последнего посещения районной больницы г. Кинеля Самарской области. Я заранее записалась на прием к хирургу для лечения вросшего ногтя, прихожу я в назначенный день и час, а меня просто не выдают талон, пока я не пройду гинеколога, и утверждают, что это постановления министерства здравоохранения.После того, как я сообщила, что у меня есть свой врач-гинеколог, меня отправляют к заведующей, которая говорит мне о том же постановлении… к хирургу в этот день я так и не попала, только на следующий после письменного отказа.
Ответить
+ Юрий Жулёв, Зампредседателя Совета по защите прав пациентов, президент Всероссийского общества гемофилии 30/08/2011, в 18:07
Здравствуйте Вероника. Вы воспользовались Вашим правом отказа от медицинского вмешательства (ст 33 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан»). Я не могу ответить Вам было ли законным требование об осмотре гинекологом, т.к. не знаю о каком приказе идет речь. Минздравсоцразвития имеет право указывать случаи обязательной диспансеризации, но надо смотреть конкретный документ. Конечно, при нормальном отношении Вас должны были предупредить о необходимости пройти осмотр или представить справку от специалиста.
Ответить
+ Мария 10/08/2011, в 12:14
Юрий здравствуйте. Куда можно обратится с жалобой, на работу врача. Приехали с острой болью в пос. Селижарово Тверской обл., врач не поставил диагноз перелом голено-стопного сустава годовалому ребенку, теперь будем долго лечится в институте Турнера.
Ответить
+ Юрий Жулёв, Зампредседателя Совета по защите прав пациентов, президент Всероссийского общества гемофилии 30/08/2011, в 18:11
Здравствуйте Мария! Я советую для начала обратиться в Департамент здравоохранения Тверской области и в территориальное управление Росздравнадзора по Тверской области. Обращения должны быть в письменной форме, укажите обратный адрес, письмо отправляйте с описью вложения и уведомлением о доставке. Если действия врача привели к причинению вреда здоровью вы можете обратиться в прокуратуру.
Ответить
+ Михаил 10/08/2011, в 16:06
Я представляю пациентсткую организацию «Щелковское диализное общество» . В организацию объединились граждане с неработающими почками и нуждающиеся в диализе (искусственной почке). Нам нужна помощь государства для осуществления деятельности. Посоветуйте, как ее получить. Будет помощь – будут и результаты работы.
Ответить
+ Юрий Жулёв, Зампредседателя Совета по защите прав пациентов, президент Всероссийского общества гемофилии 30/08/2011, в 18:20
Здравствуйте Михаил! Полностью поддерживаю Вашу инициативу по созданию общества пациентов. Что касается поддержки от государства, то это очень сложный вопрос. Недавно принят ряд изменений в законодательство, которые предусматривают государственную поддержку из госбюджета социально ориентированным организациям. Эта работа прерогатива в основном региональных властей. Помощь может оказываться в виде грантов, социального заказа и т.д. Вам необходимо выяснить есть ли что-то подобное в Московской области. Но рассчитывать на поддержку только государства я бы не стал. Необходимо развивать благотворительность среди организаций и граждан. Это очень сложно, но возможно. Об этом говорит опыт многих благотворительных проектов и фондов. Рекомендую Вам разработать проект благотворительной программы, т.к. это в любом случае облегчит Вам диалог с потенциальными благотворителями.
Ответить
+ Наталья 21/09/2011, в 14:59
Здравствуйте, Юрий. Я просто в бешенстве от наших поликлиник, уж извините. Куда я могу обратится с жалобой, и чтоб она не прошла мимо? Просто сил никаких уже нет. Сначала я сталкивалась, а теперь затронуло моих детей. Заранее спасибо за ответ.
Ответить